Ученые из США нашли способ полного лечения гемофилии - нарушении процесса свертываемости крови, пишет "Газета.Ru".
Медики установили, что это наследственное заболевание скрывается в поврежденном гене F8. Ученые провели эксперимент на собаках, страдающих гемофилией. Животным ввели ретровирус, который заменил поврежденный ген на нормальный, что позволило возобновить выработку белков, которые способствуют свертыванию крови.
Опыты продолжались 2,5 года. Это позволяет говорить о том, что позитивные результаты были устойчивыми. Исследователи надеются, что их метод поможет лечить гемофилию у людей.
Ранее американские ученые заявили о готовности представить миру вакцину от ВИЧ. Препарат был создан после того, как специалисты получили детальное изображение ключевого белка вируса имуннодефицита. Ключевые, но неопасные фрагменты белка ученые планируют продублировать в вакцине.
