"Мальчик по имени Тофаджал появился на свет с редким дефектом. На макушке его головы выросла еще одна весом около килограмма, внутри которой находилась мозговая ткань", — комментирует нейрохирург Сисира Даса.
Врачи диагностировали у малыша довольно редкое заболевание – "энцефаломенингоцеле" или врожденную грыжу головного мозга и его оболочек. Оно, как правило, встречается у одного из 40 тыс — 45 тыс новорожденных, проживающих по большей части в Юго-Восточной Азии.
На удаление "близнеца" у медиков ушло около пяти часов. "Мне еще никогда не приходилось работать с грыжей такого размера. Это было крайне ответственно, ведь даже малейшее отклонение скальпеля могло привести к гибели малыша", — отметил хирург.
Однако операция завершилась успешно, и уже спустя несколько дней Тофаджал был выписан из больницы, передает Globalscience.
Отец мальчика рассказал, что по правде не надеялся на выздоровление ребенка. "В Трипуре, деревне, где мы живем, нам все говорили, что наш мальчик обречен, что скоро он умрет. Тогда мы решили, что непременно нужно показать его специалистам в Калькутте", — признался мужчина.
Мать Тофаджала сообщила, что ребенок быстро восстанавливается и в уже в скором будущем он сможет жить полноценной жизнью, как все.