А конкретно - препарат 40 мг/мл для инъекций в ампулах по 5 мл производства австрийской компании «Никомед». Причем под запрет попали две серии: 10792284 и 10829931. Причиной послужила смерть трех женщин в больнице Актобе в дневном стационаре после поставленных им капельниц. Еще одна пострадавшая попала в реанимацию. Всем пожилым женщинам был назначен прием медикаментозных растворов, в составе которых был актовегин. Образцы препарата австрийского актовегина в Актюбинской области уже отправили в национальный центр экспертизы лекарственных средств. В Актобе выехала комиссия с представителями Минздрава, Комитета контроля мед- и фармдеятельности.
- Это не говорит о том, что австрийский актовегин некачественный, - объясняет замруководителя Департамента Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по Костанайской области Кульзада Утегенова. - Чтобы установить причину гибели пациенток, необходимо препарату пройти дополнительную экспертизу. Запрет на актовегин других фармпроизводителей не распространяется. Мы уже оповестили все костанайские медицинские организации, фармкомпании, сотрудников таможенного контроля.
