В ходе проведения первой и второй фаз клинических испытаний вакцины QazCovid-in особые побочные эффекты от введения препарата добровольцам обнаружены не были.
Состояние добровольцев в третьей фазе исследований, согласно промежуточным наблюдениям, оценивается как удовлетворительное, сообщила на брифинге в СЦК генеральный директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Кунсулу Закарья, пишет HolaNews.
Сегодня проходит третья фаза клинических испытаний казахстанской вакцины QazCovid-in. Пока разработчики препарата не наблюдали каких-либо не заявленных побочных эффектов у добровольцев, принимающих участие в клинических исследованиях.
«По окончательным результатам первой и второй фазы побочных эффектов мы не обнаружили. Имеется лишь определенные эффекты при введении, при вакцинации. Это небольшое жжение, возможна небольшая припухлость на месте введения вакцины. Все моменты отражены в нашем протоколе. Сложных, не заявленных явлений мы не обнаружили. По промежуточным наблюдениям по третьей фазе также состояние наших добровольцев удовлетворительное», – рассказала генеральный директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Кунсулу Закарья.
Напомним, Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности министерства образования и науки разработал вакцину QazCovid-in. Вакцина была изготовлена по безопасной технологии из убитого вируса с добавлением иммуностимулятора.
17 сентября начались клинические исследования первой фазы на 44 волонтерах. 17 октября началась вторая фаза клинических исследований, в ней приняли участие 200 волонтеров. По итогам испытаний вакцина показала высокую иммуногенность и эффективность. 19 декабря Минздрав дал разрешение на третью фазу клинических испытаний. 3 000 человек стали волонтерами и привились вакциной QazCovid-in.
