Проекту «Жизнь на ладони» 10 лет!

С февраля 2012 года в благотворительном проекте «Жизнь на ладони» помощь получили 211 детей Костанайской области. Многие неоднократно. Реабилитация, операции, лекарства... Сборы за 10 лет составили 165 миллионов 15 тысяч 327 тенге. За этими цифрами судьбы наших маленьких земляков.

Будем жить! Проект говорит это каждому, кто обращался и еще обратится к нам.

Кто поддержал нас, когда мы только вставали на ноги. Кто в нас верил, и в кого верили мы. И это в первую очередь костанайцы. Чем бы они ни занимались, кем бы ни были – бизнесмены, жур­налисты, врачи, пенсионеры, хлеборобы, школьники и студенты. Все десять лет они были с нами. И они творили это чудо – «Жизнь на ладони».

Я не знаю, есть в какой-то еще области нашей большой страны такая общественная инициатива. Да, есть фонды, которые под­держивают крупные нефтяные, газовые компании, металлурги­ческие заводы. А чтобы вот так люди взялись за руки и открыли свои ладони навстречу страдающему детству – честно, не слы­шала.

Растет маленький человек, борется с бедой и знает: у него есть не только мама и папа, а есть еще земляки, которые всегда при­дут на помощь. Не бросят. Тогда он и с бедой справится, и землю свою будет любить.

Наша команда благодарна проекту за встречи с удивительны­ми людьми, самоотверженными мамами, верными отцами. Увы, скажу честно, их было не очень много в общем числе. Проект нам, как и нуждающимся в помощи, дает веру и силу, радость встречи с чудом. Когда Александру Малому костанайцы по призыву про­екта за вечер собрали 2 миллиона тенге этой зимой – по-другому мы этот порыв не могли назвать. Чудо доброго неравнодушного сердца. Спасибо!

Ольга АБАЛАКОВА, руководитель проекта «Жизнь на ладони»


Фото Константина ВИШНИЧЕНКО
Коллаж Владимира БЕРЁЗКИНА

Команда

Все эти годы каждую новую заявку в проекте рассматривает Общественный совет.

Газету «КН» в нем все десять лет представляют: Ольга АБА­ЛАКОВА (руководитель проекта), Ирина ГУДОВА и Мария ШИЛО (координаторы), Константин ВИШНИЧЕНКО (фотоко­ординатор).

Отдельное спасибо членам Совета, которые не пропускают практически ни одно заседание:

• Купей МАЛЬЧУБАЕВА (председатель Общественного совета, заслуженный врач РК)
• Наталья КОЛОСКОВА (председатель общественного объеди­нения «Радуга» матерей детей-инвалидов)
• Татьяна КОСТЕНКО (заведующая детским реабилитацион­ным отделением железнодорожной больницы)
• Айслу ДОЩАНОВА (индивидуальный предприниматель)
• Айгуль СЕГИЗБАЕВА (директор Центра карьеры КИнЭУ им. М. Дулатова)
• Ольга ГОРАЙ (веб-координатор)

Всегда готовы помочь наши бизнесмены:

• Айтжан ЕСЕНГЕЛЬДИНОВ (депутат облмаслихата, директор ТОО «ОРТ»)
• Мендыбай ОМАРОВ (советник директора ТОО «АБЗ плюс»)
• Александр РОЗИНОВ (директор ТОО «Дормаш»)

Много лет, до перехода на сбор на личные карты родителей, в проекте работала бухгалтер Галина АЛАКШИНА. Отдель­ное спасибо консультанту по медицинским вопросам Гульшат БАЙЖУМАНОВОЙ!
 

Арина САВИНКИНА

 

Дмитрий ГУГНИН

 

Максим ТОКАРЕВ

8 ЛЕТ НАЗАД на помощь к 11-летнему мальчишке пришел и наш проект. Удивительная история борьбы мамы Марины за своего сына тогда уже была на слуху в области. Воюя с раком, они прошли все круги ада. Пять операций, высокодозная химия, облучение и еще два года химиотерапии. А потом вердикт: надо готовиться к худшему. Тогда они расширили поиск медпомощи, и клиника в Германии взя­лась за нашего Макса. Там ему подарили новую жизнь, парень уже шесть лет в ремиссии. Сейчас 19-летний Максим живет в России. Да, тяжелейшая болезнь наложила отпечаток. Профессию приходится подбирать по силам. «Кем бы он ни был, главное – жив! – отмечает мама. – Огромная сердечная благодарность проекту «Жизнь на ладо­ни». Благодаря вам мы получали скидки по счетам из клиники, и са­мый наш главный волшебник нашел нас именно через вас (анонимный благотворитель перевел тогда маме Максима более 60 тысяч евро! – Прим. ред.). Мы этого никогда не забудем!»

Алёша ПУРГИН

7 ЛЕТ НАЗАД он родился с патологией – отсутствовал желчный пузырь и желчевыводящие протоки. Из-за этого разрушалась печень. Срочно нужна была пересадка, отсчет шел на месяцы. «Желтый маль­чик» – так назывался материал про лисаковского Алешу. Кожа у него действительно была такого оттенка – из-за разрушения печени и ин­токсикации организма. Мы собирали деньги на генетическое исследо­вание малыша, это нужно было для пересадки печени. Донором тог­да стал папа Алеши, а потом земляк и тезка – Алексей Сычугов. Без сложностей не обошлось – инвазивный аспергелез легких, повторная пересадка. Срочный сбор в несколько миллионов удалось закрыть бы­стро, Алешу спасли. Сейчас у него все хорошо, в этом году собирается в школу. Мальчишка живет полной жизнью. Обожает шахматы, даже ездил на турнир в Костанай. Печень не беспокоит – это главное. Но мышцы живота Алеши пока не сшиты, он в корсете. Поэтому каждый год семье приходится летать на обследование в Турцию, где и была проведена пересадка.

Асылжан ИБРАЕВ

3 ГОДА НАЗАД абсолютно слу­чайно мы узнали, что у постоян­ного помощника нашего проек­та, музыканта Самата Ибраева, у самого в семье требуется помощь ребенку. У 11-летнего сына туго­ухость 3 степени, не развито ухо. Реконструкция ушной раковины – это огромные деньги. Но собрать почти 6 миллионов тенге уда­лось. И сегодня 14-летний Асыл­жан уже может и маски, и очки носить. «У него полноценное кра­сивое ухо!» – радостно сообщи­ла мама мальчика. Асылжан еще проходит реабилитацию, но пер­спективы лучше некуда – жизнь без диагноза!

 

Карина САБИРОВА

7 ЛЕТ НАЗАД у 7-летней девочки была четвертая степень тугоухо­сти. Барьер, отделяющий от мира. Но еще у нее были замечательная мама и поддержка земляков. 400 тысяч тенге на слуховой аппарат собрали быстро. Но для того, чтобы научиться жить в мире звуков, нужно было учиться слушать звуки, говорить. Поэтому Карина за­нималась в специализированной школе и вместе с творческой мамой, режиссером Ольгой Мороз, выступала на сцене. Сейчас Карине че­тырнадцать. Она учится уже в обычной школе, занимается по классу флейты и выступает в рудненской цирковой группе. Наша Карина – неоднократная победительница даже республиканских конкурсов. «Живем, радуемся, развиваемся и счастливы!» – это девиз Карины и ее мамы.

Паша ФЁДОРОВ

9 ЛЕТ НАЗАД его организм не вырабатывал клетки крови, причи­на – анемия Фанкони. Два года больниц, ежемесячные переливания. В прогнозе – пять лет жизни, если не сделать операцию. За 8-летнего рудничанина боролись все земляки и собрали-таки 9000 долларов, необходимые для операции по пересадке костного мозга. Основная сумма была погашена за счет квоты (проект помогал приблизить ее). Когда Паша восстанавливался после тяжелейших операций, ученики костанайской гимназии имени Горького передали ему яркие и жизнеутверждающие рисунки. Фёдоровы хранят их до сих пор. «Паша, будь!» – написано на одном из них. Так вот, Паша – есть. В этом году оканчивает 11-й класс, играет в музыкальном театре «Лес чудес». В планах – поступление на детского психолога или дефектолога. Обсле­дования показывают, что организм работает, костный мозг функционирует как надо. Ура!

Полина МИШАРИНА

2 ГОДА НАЗАД у этой 5-летней девочки с диагнозом «ДЦП, спа­стический тетрапарез», несмотря на все курсы реабилитации, спа­стика усиливалась. Полина росла, мышцы стягивались и не давали двигаться. Опе­рация в США не просто дала шанс ходить, но и полностью изменила жизнь. На опера­цию нужно было собрать око­ло двадцати миллионов тен­ге. При поддержке земляков, в том числе живущих в Аме­рике, это удалось. Сегодня у Поли большой прогресс. Она ходит при поддержке, а рань­ше могла лишь ползать. В этом году девочка собирается в пер­вый класс. В обычную школу!

Анжелина РЕДКОУС

8 ЛЕТ НАЗАД эта девчонка-зажигалка появилась в нашем проекте. «Практиче­ски ничего не слы­шит?!» – удивились мы. Общительная и улыбчивая, она вооб­ще не создавала ощу­щение ребенка с ка­ким-либо диагнозом. Вот только с речью были проблемы из-за потери слуха. И мы открыли сбор на высокочастотные слуховые аппараты. Сработало! Позже девочке установили кохле­арный имплантат. Да, частично сложности с речью и остались. Но! Это не доставляет особых про­блем уже 15-летней Анжелине. У нее море друзей. Как говорит мама, проект дал толчок ее девоч­ке, веру в себя. Она увлечена тан­цами (просто с головой!), окончи­ла школу моделей. Сейчас учится в девятом классе и размышляет о будущей профессии. «Ваш проект подарил нам веру в то, люди могут помочь, когда беда, – призналась нам мама, Ольга. – Эта вера теперь есть и всегда во мне будет».

Если эпидобстановка позволит, летом мы обязательно отме­тим наше 10-летие благотворительным концертом. На нем ска­жем отдельное спасибо артистам, общественникам, бизнесме­нам, которые поддерживают проект все эти годы. А пока – с юбилеем нас с вами, уважаемые земляки! И СПА-СИ-БО!!!

 

 

Балшекер КСТАУОВА

8 ЛЕТ НАЗАД мы помогали этой 13-летней девочке с диагнозом «ДЦП». После курса на аппарате «Локомат» в столице и неоднократ­ной реабилитации в нашем уже родном отделении Татьяны Костенко (сейчас оно находится в железнодорожной больнице), Балшекер по­шла! Мы опешили, когда увидели, как она лихо катает по коридорам отделения свою инвалидную коляску. А ведь могла лишь вприсядку двигаться. Сейчас ей уже 21 год. Без поддержки ходить, к сожалению, так и не удается. Зато Балшекер танцует на коляске, успешно участву­ет в республиканских соревнованиях!

Маргулан КАСИМОВ

7 ЛЕТ НАЗАД мы познакомились с 10-летним Маконей. Мальчишка при диагнозе «грыжа позвоночни­ка» и сильнейших болях и вида не подавал, что ему больно. Улыбался и всех своей улыбкой очаровал. Мы помогали ему не раз. Сложнейшая операцию по установке конструк­ции на позвоночник, к сожалению, ожидаемого эффекта не дала. Про­изошло отторжение. И Маконя, ко­торый уже начал ходить с ровной спиной, опять согнулся. Но не сдал­ся. Благо, пройденное лечение дало эффект и мальчик сейчас не испы­тывает столь сильных болей. Более того, он всерьез занимается спор­том, качается! Подумать только, нашему Маконе уже 17 лет!