Проект по защите прав детей с ограниченными возможностями, который наша землячка Айгуль ШАКИБАЕВА представила на конкурс фонда «Сорос-Казахстан», признан лучшим и получил грант. Теперь родители особенных детей по всему Казахстану смогут получать бесплатную юридическую помощь. Старт проекту был дан на родине Айгуль – в Костанае.
Перевыполненный план
Проект под названием «Повышение просвещенности всего общества, в том числе на уровне семьи, в вопросах инвалидности, укрепления уважения прав и достоинства инвалидов» работает уже месяц. В соцсетях Айгуль создала группы, в которые постоянно добавляются родители детей с ограниченными возможностями. И это без особой информационной поддержки: пока что в СМИ о проекте и о виртуальных приемных не писали, работает народная молва, ведь здесь реально помогают.
Действительность уже превзошла ожидания: Айгуль планировала рассмотреть 50 обращений за весь проект, но только за первый месяц к ней обратилось более 50 человек. Она, как профессиональный юрист, разбирается в каждой ситуации индивидуально, попутно проводит ликбез, учит родителей подавать запросы в государственные органы через портал «Открытое правительство». Перевыполнен план и с семинарами для родителей и соцпедагогов: в нашей области вместо запланированных двух уже прошло четыре.
В Костанае Айгуль нашла соратников – в организации семинаров ей очень помогает общественное объединение «Stop autism» и его руководитель Шнар Жалмухамедова
Главная цель проекта Айгуль– чтобы родители детей с ограниченными возможностями знали, какие у них есть права, умели их отстаивать. При поддержке фонда «Сорос-Казахстан» она издала сборник, в котором есть вся необходимая для этого информация – льготы, права, алгоритм действий для получения той же справки об инвалидности...
Неполная статистика
Тема этой справки стала одной из главных во время круглого стола, который Айгуль провела в Костанае на прошлой неделе. Балкия Досмухамбетова, руководитель отдела МСЭ №4, говорила, что не всем родителям так необходимо ее получение. Ей возражали родители и общественники: в нашем государстве на справке об инвалидности завязаны все преференции, хоть как-то облегчающие жизнь ребенку с ограниченными возможностями. Айгуль Шакибаева приводила пример: если в Европе ребенок может получить специальное оборудование не имея справки об инвалидности, то у нас всё иначе.
Еще одна актуальная тема – инклюзивное образование. Родители говорили о том, что обучение ребенка в обычной школе не только стимулирует его развитие, но и дает возможность научиться общаться с другими детьми, помогает социализации. Приводили примеры: в Костанае есть садики, в которых дети занимаются в смешанных группах, а есть со специальными группами. В общих малыши развиваются быстрее и чувствуют себя комфортнее.
Представитель управления образования приводила цифры и рассказывала об успехах детей с ограниченными возможностями. Однако, по словам Айгуль Шакибаевой, данные, которые представляют по инклюзивному образованию, не отражают картины в целом. Согласно данным государственного доклада о выполнении РК обязательств в рамках Конвенции ООН о правах инвалидов на 1 января 2017 года, в Казахстане насчитывается около 80 тысяч детей с инвалидностью. Сегодня доля организаций образования, создавших условия для их воспитания и обучения, составляет лишь 9%. Возможность обучатся в общеобразовательных школах получили лишь 27% детей с особыми потребностями в развитии.
119 – бесплатные консультации по правовым вопросам.
1411 – служба онлайн-поддержки для оказания психологической помощи и консультаций родителям, воспитывающих детей-инвалидов.
Из «Сборника прав и льгот детей с инвалидностью и их родителей», подготовленного к публикации Айгуль Шакибаевой
Однако в эту группу входят самые разные дети – с низким социально-экономическим статусом, сироты, мигранты, дети беженцев, с задержкой в развитии и дети с ограниченными возможностями. Статистических данных о том, какая доля приходится именно на детей с ограниченными возможностями, нет. Конечно, за полгода работы и Айгуль не сможет собрать их. Но надеется, что мониторинг основных проблем, которые возникают у родителей, обращающихся за консультациями, даст ей возможность подготовить итоговый документ. С ним можно будет работать дальше, направлять на рассмотрение уполномоченным государственным органам на уровне республики.
Айгуль можно найти в Фейсбуке, группа «Права ребенка с инвалидностью» и в WhatsApp 8-775-937-6117.
