Костанайские новости"Костанайские новости"Казахстанг. Костанайпр. Аль-Фараби, 90+7 (7142) 53-27-93
Подписка на новости
Разрешите отправлять Вам уведомления о важных новостях Костаная и Казахстана.
Разрешить
Не сейчас
banner
banner
Календарь событий
X
РАДИО КН онлайн
USD curr
EUR curr
RUR curr
curr
Правопорядок
Агро
События
Политика
Происшествия
Образование
Общество
Медицина
Экономика
Криминал
Еще >>
Культура, творчество
Человек и природа
Коммунальная сфера
Спорт
В Казахстане
Новости мира
Тема
Резонанс
Криминал
Общество
Люди
Регион
Интервью
Репортаж
Коммуналка
РекламаПодписка на газетуПокупка газеты

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 
SOS!Костанайские новостиКостанайские новостиКазахстанг. Костанайпр. Аль-Фараби, 90+7 (7142) 53-27-93SOS!

SOS!

  1. Главная
  2.   »  
  3. Проекты
  4.   »  
  5. Жизнь на ладони

Четырёхмесячному малышу нужна пересадка печени. Срочно. Уже есть квота, но нужно сделать дорогостоящий анализ, который в неё не входит.

Спасти Алёшу

Стоит он около 1,5 миллиона тенге. Чем оперативнее его сделают, тем быстрее решится вопрос с операцией. У Алексея ПУРГИНА из Рудного нет желчного пузыря и желчевыводящих потоков в печени. Из-за этого происходит интоксикация организма, и печень разрушается. Как показывает мировая практика, детей с такой аномалией спасти можно. Нужна пересадка печени. Но операцию нужно сделать, пока ребенку не исполнилось восемь месяцев. Поэтому сейчас над тем, чтобы помочь малышу и его родителям, работает очень много людей – сотрудники областного управления здравоохранения, Центра крови, все, кого беда не оставила равнодушными. Мы надеемся, что вы тоже в этих рядах.

Оперировать Алешу будут в Астане. Институт трансплантологии в Казахстане только развивается, поэтому делать это будут иностранные специалисты. Предположительно донором мальчика будет его отец – пока еще не установлена совместимость, но на этой неделе в Центре крови должны взять у семьи биологический материал на анализ, отправить на исследование в Астану.

Вся загвоздка в генетически-молекулярном исследовании, которое необходимо провести перед операцией. Этот анализ как раз стоит очень дорого. Делают его в России. Управление здравоохранения решает вопрос, как передать за рубеж материал для исследования. Поэтому сейчас вся надежда на вас.

«Локомат» для Аманата

Вы уже помогали пройти ему курс лечения. Аманат в прошлом году после возвращения из Астаны даже начал ходить. Но вот беда – сломал ногу. Чтобы пойти вновь, ему опять нужен «Локомат».

Это такой тренажер, своеобразный робот, который учит ходить. Он есть в реабилитационном центре Астаны. Курс реабилитации стоит 140 тысяч тенге. Медики рекомендуют Аманату АЛЕБЕК из города Рудного пройти повторный курс. Аппарат должен помочь.

Мальчику пять лет. При диагнозе «ДЦП» он делает большие успехи. Рассказывает стихи, сказки. Теперь бы ему только пойти! Ребенка ждут в столичной клинике.

Избавить от боли

У Амирхана ДЮСЕНБАЕВА – гидроцефалия, и почему-то шунты (специальные приспособления) перестали выводить жидкость из мозга. Нужно ехать в Москву.

Для начала – на обследование. Амирхану четыре года, он в тяжелом положении – жидкость накапливается и сдавливает мозг, отсюда боль и судороги. Врачи в Казахстане не могут определить, в чем причина. Поэтому мальчика нужно везти на обследование в Москву. Обследование стоит около 200 тысяч тенге. Сделать его нужно как можно скорее.

У Амирхана только мама, ей самой не под силу собрать за короткое время такую сумму. У нее даже нет квартиры – живут с сыном у брата. Поэтому одна надежда на вас!

И еще один важный момент: по уставу проекта мы можем собирать деньги только на лечение, обследование или прочие медицинские процедуры. Но на дорогу и проживание в Москве у Каман, мамы Амирхана, тоже нет денег. Поэтому мы обращаемся с просьбой: если у вас есть возможность помочь этой семье лично, сделайте это! Мальчику нельзя лететь на самолете – можно только ехать на поезде.  

Мария ШИЛО mari-shilo@yandex.ru 53-02-08
Фото  Константина ВИШНИЧЕНКО 
Просмотров: 2211
Нравится: +0
Последние новости
Опрос
Всего проголосовало:
Нравится читателям
Взгляд со второго этажа
Новости и события
в Казахстане
в Мире

Наши проекты
ПроектыБлогиО редакцииРекламодателямКонтакты
Информационная продукция данного сетевого издания предназначена для лиц, достигших 18 лет и старше
x
Добавить приложение КН на главный экран