С мая Катя КАРЛОВА не принимает препарат, который избавляет её от страданий. Летом держались, но сейчас сложная пора для метеозависимых.
Ей 13 лет, она живет в Костанае и уже шесть лет борется с мучительным недугом. Ревматоидный артрит полиартикулярной формы возник как осложнение после ангины. Сначала уложил Катю на больничную койку, у девочки отнялись ноги, понадобилось несколько месяцев, чтобы определиться с диагнозом и получить правильное назначение. Но болезнь не ушла, затаилась и сводила болью суставы.
Катя мужественно сражается: невзирая ни на что, ходит в школу, учится наравне со всеми, хотя иногда ломота в опухших суставах не дает держать даже шариковую ручку. Стиснув зубы, она пишет. Знает – сдаваться нельзя даже на секунду.
В прошлом году мама Кати обратилась в проект «Жизнь на ладони»: на рынке лекарств появился препарат, который мог унять страдания девочки и бороться с болезнью. Один укол «Энбрела» тогда стоил около 200 тысяч тенге. В месяц Кате необходимо было четыре таких укола. Благодаря неравнодушным людям девочка несколько месяцев получала препарат. Потом его начали выдавать в Астане, в Центре материнства и детства. Ездили и получали. Но в мае препарат закончился. И сейчас Катя вновь нуждается в помощи.
– Если бы не в школу ходить, мы бы не обратились, – говорит Ирина, мама девочки.
Но у Кати обострение. Иногда даже сложно обуться, так распухают суставы, что нога не лезет в обувь. Самые простые действия вызывают боль. Ирина говорит, что препарат в Астане появился, но раньше его выдавали на руки, а сейчас могут колоть только в клинике. Для иногородних это новшество категорически неудобно. Ведь для этого нужно постоянно находиться в стационаре. У Кати школа, да и мама не может бросить работу, вторую дочь.
Конечно, можно купить препарат самостоятельно, но у семьи нет таких денег. В российских аптеках четыре ампулы обходятся в 150 тысяч тенге, в костанайской аптеке, которая возит «Энбрел» на заказ, цены чуть ли не вдвое выше. Правда, обещают снижение до 170 тысяч. В любом случае, хоть там, хоть тут, Катя не сможет получить лекарство без нашей с вами помощи.
В прошлом году девочку поддержала эстафета добра: месячный курс оплатило городское Общество инвалидов, потом наш проект «Жизнь на ладони», ТД «Атриум», АО «Варваринское»... Мы вместе смогли помочь Кате. Сможем и сейчас! Со следующего года, возможно, препарат ей будут выдавать в нашей области, но это произойдет не раньше марта 2018-го. До этого времени нельзя оставлять ее один на один с бедой, нельзя делать заложником болезни…
