СРОЧНЫЙ СБОР! 30 августа восьмилетнюю Майю ЛАПТЕВУ из Костаная ждут в курганском Центре Илизарова. Девочке должны сделать операцию, которая остановит на время рост левой ноги. Если ноги будут одинаковыми, Майя сможет ходить. Единственная преграда на сегодня – стоимость операции. Миллион тенге за такой короткий срок семье самостоятельно не собрать. Поддержите, земляки!
Как помочь:
Kaspi Gold: 4400 4302 4672 9815 (Кристина Лаптева, мама)
Перевод по номеру телефона: 8 707 785 05 33
Улыбка у Майи такая же солнечная и весенняя, как ее имя. Милая девчушка радостно улыбается окружающим, доверчиво протягивает руку, пожимает. Она такая – маленькое семейное солнышко. Любит рисовать, играть с песком, качаться на качелях. А в этом году еще и учиться полюбила – девочка закончила первый класс, на домашнем обучении. Глядя на ее милую улыбку, сложно представить, через какие испытания пришлось пройти ей и ее родным.
До трех месяцев девчушка развивалась так же, как и все ее сверстники. Но на очередном приеме врач насторожилась: услышала шумы в сердце. После обследования оказалось, что у Майи открытый артериальный проток (ОАП), врождённый порок сердца. У младенцев обычно он закрывается самостоятельно, в первые дни. У Майи не закрылся. Девочку положили в больницу, состояние ухудшалось: одышка, низкая сатурация. Некоторое время провела в реанимации, подключенная к аппарату ИВЛ. В четыре месяца ей сделали операцию, закрыли проток.
- После операции она ни ручкой, ни ножкой не могла пошевелить, - вспоминает Кристина, мама Майи. – Постепенно начала отходить, но слишком медленно. Когда начала двигаться, появилась сильная спастика. Она плакала, не могла разогнуться, мы не могли ее посадить…
Сейчас Майя и сидит, и даже стоит с поддержкой. И спастики нет. Ради этого семье пришлось пройти долгий путь. С младенчества возили дочку на обследования к казахстанским и российским врачам. В России диагноз ДЦП малышке поставили в 8 месяцев, в Казахстане – в год. Больницы, реабилитационные центры, иглоукалывание – денег на реабилитацию требовалось немало. Семья справлялась: мама занималась с дочкой, папа работал, но даже в самом плотном графике находил время для дочки. С родителями Майе повезло. Они сделали практически невозможное. Теперь перед ними важная задача: дать дочке возможность ходить. Хотя бы с поддержкой. В четыре года ей оперировали ахилловы сухожилия, в прошлом году в Кургане, в Центре Илизарова девочке сделали операцию на тазобедренный сустав, для коррекции подвывиха врачи поставили пластину. Сейчас нужно сделать еще одну операцию: удалить пластину в тазобедренном суставе, которая уже начинает беспокоить девочку, и установить приспособление, останавливающее рост левой ноги. Из-за вправленного подвывиха правая стала длиннее, но даже при этом Майя может стоять. А ей хочется еще и ходить!
Все эти годы семья справлялась сама. Майя до сих пор проходит постоянно курсы реабилитации – и бесплатные, и платные, которые в рамках бесплатной помощи не получить. Занимается с логопедом, говорит уже все-все, только еще не всегда четко. Старается исправиться. Ей нравится видеть, как ее мама, папа и маленький братик гордятся ее достижениями. В этой семье все друг за друга горой. Папа работает в такси, у него свободный график, чтобы в нужное время отвезти Майю с мамой на очередной курс лечения-реабилитации. Мама заботится обо всех. Даже трехлетний братишка помогает. Он очень любит сестренку, играет с ней, помогает ей обуваться. Вместе семья Лаптевых на многое способна. Вот только с экстренным сбором и большой суммой на сей раз так просто не справиться. Дату операции в Кургане сообщили лишь в конце июля. Благодаря волонтерам на проезд и проживание там они уже собрали. И даже частично на операцию. Стоит она 147 320 рублей. Осталось собрать миллион тенге. Сейчас Майю поддерживают костанайские волонтеры, помогают продвигать личный сбор. Поддержите и вы! Дайте ей возможность того, чего малышка была лишена в детстве – сделать первые шаги. Майя верит в то, что у нее все получится. И в вас!
Мария Шило
Фото Константина Вишниченко
